产品名称 | 促黄体生成素检测试剂盒(胶体金免疫层析法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 条型(试纸条)/卡型(检测卡和滴管)/笔型(检测笔):检测线处包被来源于鼠抗人的1mg/mL促黄体生成素抗体2,质控线处包被1mg/mL的羊抗鼠IgG,金标垫上固定胶体金标记的鼠抗人24μg/mL的人促黄体生成素捕获抗体1。 |
适用范围/预期用途 | 用于定性检测妇女尿液中促黄体生成素(LH)的水平。 |
型号规格 | 2人份/盒(条型)、2人份/盒(卡型)、2人份/盒(笔型);25人份/盒(条型)、25人份/盒(卡型)、25人份/盒(笔型);50人份/盒(条型)、50人份/盒(卡型)、50人份/盒(笔型)。 |
产品储存条件及有效期 | 2℃~30℃储存,有效期16个月。 |
注册证编号 | 豫械注准20202400668 |
注册人名称 | 河南维锐生物科技有限公司 |
注册人住所 | 河南自贸试验区开封片区第七大街晋河花园小区14号楼2701室 |
生产地址 | 河南省开封市龙亭区宋城路6大街12号 |
批准日期 | 2020-02-06 |
有效期至 | 2025-02-05 |
变更情况 | / |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
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