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当前位置: 首页 > 国产器械 > 细菌性阴道病检测试剂盒(唾液酸酶法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 细菌性阴道病检测试剂盒(唾液酸酶法)
结构及组成/主要组成成分 检测瓶:柠檬酸盐缓冲液,含BVblue底物。 显色液:1mol/L NaOH溶液。
适用范围/预期用途 本品为体外诊断试剂,用于定性检测女性阴道分泌物中特异性唾液酸酶,用于细菌性阴道病的辅助检查及疗效观察。
型号规格 20人份/盒,50人份/盒
产品储存条件及有效期 2~8℃,密封干燥,有效期12个月。
注册证编号 闽械注准20192400044
注册人名称 厦门宝太生物科技有限公司
注册人住所 厦门市海沧区海沧街道坪埕南路188号(三层)
生产地址 厦门市海沧区海沧街道坪埕南路188号(三层、401单元之一、之四区)
备注 该注册证由原“闽食药监械(准)字2014第2400110号”注册证延续。
批准日期 2019-04-04
有效期至 2024-04-03
变更情况 2021年08月30日 1、注册人名称由“厦门宝太生物科技有限公司”变更为“厦门宝太生物科技股份有限公司”。
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-21
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