产品名称 | 细菌性阴道病检测试剂盒(唾液酸酶法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 检测瓶:柠檬酸盐缓冲液,含BVblue底物。 显色液:1mol/L NaOH溶液。 |
适用范围/预期用途 | 本品为体外诊断试剂,用于定性检测女性阴道分泌物中特异性唾液酸酶,用于细菌性阴道病的辅助检查及疗效观察。 |
型号规格 | 20人份/盒,50人份/盒 |
产品储存条件及有效期 | 2~8℃,密封干燥,有效期12个月。 |
注册证编号 | 闽械注准20192400044 |
注册人名称 | 厦门宝太生物科技有限公司 |
注册人住所 | 厦门市海沧区海沧街道坪埕南路188号(三层) |
生产地址 | 厦门市海沧区海沧街道坪埕南路188号(三层、401单元之一、之四区) |
备注 | 该注册证由原“闽食药监械(准)字2014第2400110号”注册证延续。 |
批准日期 | 2019-04-04 |
有效期至 | 2024-04-03 |
变更情况 | 2021年08月30日 1、注册人名称由“厦门宝太生物科技有限公司”变更为“厦门宝太生物科技股份有限公司”。 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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