| 产品名称 | 抗甲状腺球蛋白抗体检测试剂盒（化学发光法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂1：甲状腺球蛋白抗原包被的发光微粒； 试剂2：生物素标记甲状腺球蛋白抗原； 校准品1：甲状腺球蛋白抗体； 校准品2～6：甲状腺球蛋白抗体、BSA； 低水平质控品：甲状腺球蛋白抗体、BSA； 高水平质控品：甲状腺球蛋白抗体、BSA； 样品稀释液：BSA。 |
| 适用范围/预期用途 | 本产品是体外定量检测试剂盒，用于检测人血清样本中的抗甲状腺球蛋白抗体(Anti-TG)浓度。 |
| 型号规格 | 2×25测试/盒 |
| 产品储存条件及有效期 | 2-8℃避光保存，有效期12个月。 |
| 注册证编号 | 沪械注准20182400256 |
| 注册人名称 | 科美博阳诊断技术（上海）有限公司 |
| 注册人住所 | 中国（上海）自由贸易试验区蔡伦路88号1幢三楼、五楼 |
| 生产地址 | 中国（上海）自由贸易试验区蔡伦路88号1幢三楼、五楼 |
| 批准日期 | 2018-07-18 |
| 有效期至 | 2023-07-17 |
| 变更情况 | 1.变更适用机型：由“LiCA 500自动光激化学发光检测仪”变更为“LiCA 500自动光激化学发光检测仪、LiCA 800全自动化学发光免疫分析仪”。 2.产品技术要求变更对比表，详见附件1（共1页）。 3.说明书变更对比表，详见附件2（共2页）。;本文件与“沪械注准20182400256”注册证共同使用。;2019-08-26,注册人名称由“博阳生物科技（上海）有限公司”变更为“科美博阳诊断技术（上海）有限公司”。;本文件与“沪械注准20182400256”注册证共同使用。;2021-10-22,1、包装规格由“2×25测试/盒”变更为“2×25测试/盒、2×50测试/盒、2×100测试/盒、4×50测试/盒、4×100测试/盒”。 2、适用机型由“LiCA 500自动光激化学发光检测仪、LiCA 800全自动化学发光免疫分析仪”变更为“LiCA 500自动光激化学发光检测仪、LiCA 800全自动化学发光免疫分析仪、LiCA® Smart全自动化学发光免疫分析仪”。 3、产品技术要求增加包装规格，删除加速稳定性及文字性变更，详见附表1(共11页）。 4、产品说明书增加包装规格、变更适用机型及文字性变更，详见附表2(共7页）。;本文件与“沪械注准20182400256”注册证共同使用。;2020-11-11,生产地址由“中国（上海）自由贸易试验区蔡伦路88号1幢一楼西区、三楼、五楼”变更为“中国（上海）自由贸易试验区蔡伦路88号1幢一楼西区、三楼、五楼，2幢五楼”。;本文件与“沪械注准20182400256”注册证共同使用。;2021-01-27 |
| 编码代号2018 | 6840IVD |
| 管理分类 | Ⅱ |
| 企业联系电话 | 021-50791287; 021-50791283 |
| 网址 | 暂无权限 |
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