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当前位置: 首页 > 国产器械 > 肺炎衣原体IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 肺炎衣原体IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
结构及组成/主要组成成分 含预包被板(测Anti-CP IgM)、酶标记物、阴性对照、阳性对照、临界值对照、样本稀释液、20倍浓缩洗液、底物缓冲液、底物液、终止液、封板膜、自封袋(含干燥剂)。(具体内容详见说明书)
适用范围/预期用途 本产品用于定性检测人血清或血浆中的肺炎衣原体IgM抗体(Anti-CP IgM)。
型号规格 96人份/盒
产品储存条件及有效期 2~8℃避光保存,有效期:12个月。
注册证编号 国械注准20153400417
注册人名称 珠海丽珠试剂股份有限公司
注册人住所 珠海市香洲区同昌路266号1栋
生产地址 珠海市香洲区同昌路266号
批准日期 2020-02-17
有效期至 2025-02-16
变更情况 2017-05-03 “生产地址:珠海市南屏科技工业园屏东三路1号”变更为“生产地址:珠海市南屏科技工业园屏东三路1号;珠海市香洲区同昌路266号”。 2018-03-15 “注册人住所:珠海市南屏科技工业园屏东三路1号;生产地址:珠海市南屏科技工业园屏东三路1号;珠海市香洲区同昌路266号”变更为“注册人住所:珠海市香洲区同昌路266号1栋;生产地址:珠海市香洲区同昌路266号”。
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
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网址 暂无权限
数据更新时间:2024-10-31
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