产品名称 | 肺炎衣原体IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
---|---|
结构及组成/主要组成成分 | 含预包被板(测Anti-CP IgM)、酶标记物、阴性对照、阳性对照、临界值对照、样本稀释液、20倍浓缩洗液、底物缓冲液、底物液、终止液、封板膜、自封袋(含干燥剂)。(具体内容详见说明书) |
适用范围/预期用途 | 本产品用于定性检测人血清或血浆中的肺炎衣原体IgM抗体(Anti-CP IgM)。 |
型号规格 | 96人份/盒 |
产品储存条件及有效期 | 2~8℃避光保存,有效期:12个月。 |
注册证编号 | 国械注准20153400417 |
注册人名称 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 |
注册人住所 | 珠海市香洲区同昌路266号1栋 |
生产地址 | 珠海市香洲区同昌路266号 |
批准日期 | 2020-02-17 |
有效期至 | 2025-02-16 |
变更情况 | 2017-05-03 “生产地址:珠海市南屏科技工业园屏东三路1号”变更为“生产地址:珠海市南屏科技工业园屏东三路1号;珠海市香洲区同昌路266号”。 2018-03-15 “注册人住所:珠海市南屏科技工业园屏东三路1号;生产地址:珠海市南屏科技工业园屏东三路1号;珠海市香洲区同昌路266号”变更为“注册人住所:珠海市香洲区同昌路266号1栋;生产地址:珠海市香洲区同昌路266号”。 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受
扩展信息