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当前位置: 首页 > 国产器械 > 触珠蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 触珠蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
结构及组成/主要组成成分 成 分 浓度 R1 磷酸盐缓冲液 10mmol/L 聚乙二醇6000 18.75g/L R2 抗人触珠蛋白抗体 50ml/L 校准品 含触珠蛋白的冻干品 浓度具有批特异性,详见瓶标签 质控品 含触珠蛋白的冻干品 浓度具有批特异性,详见瓶标签
适用范围/预期用途 用于体外定量测定人血清中触珠蛋白(结合珠蛋白)的含量;临床上主要用于血管内溶血性疾病的辅助诊断。
型号规格 R1:1×30mL、R2:1×10mL;R1:2×30mL、R2:2×10mL;校准品(选配):1×1ml(1个水平);质控品(选配):1×1ml(1个水平)。
产品储存条件及有效期 试剂盒在2~8℃无腐蚀性气体中避光储存,若无污染,可稳定12个月。试剂开瓶后注意避免污染,2~8℃可稳定7天,建议尽快用完。校准品、质控品复溶后在2~8℃条件下可稳定1天。备注:生产日期及失效日期见标签。
注册证编号 粤械注准20192400411
注册人名称 中山标佳生物科技有限公司
注册人住所 中山市南朗镇濠涌村华南现代中医药城科技园一号厂房一、二层
生产地址 中山市南朗镇濠涌村华南现代中医药城科技园一号厂房一、二层
备注 \
批准日期 2019-04-09
有效期至 2024-04-08
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-21
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