产品名称 | 一次性使用呼吸过滤器 |
---|---|
结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用呼吸过滤器按滤芯结构不同分为A型(保湿型)、B型(过滤型)、C型(保湿+过滤型),A型由接口、外壳、保湿滤芯及螺纹管构成,B型由接口、外壳、滤膜、采样口及采样口护帽构成,C型由接口、外壳、滤膜、保湿滤芯、采样口及采样口护帽构成;外壳、螺纹管采用聚丙烯制成,滤膜采用聚丙烯疏水膜材制成,保湿内芯采用聚氨酯泡沫或吸水纸制成。产品经环氧乙烷灭菌应无菌。 |
适用范围/预期用途 | 分别用于呼吸机和麻醉机管路中滤出细菌、微粒及增加气体湿化程度。 |
型号规格 | A型、B型、C型 |
注册证编号 | 苏械注准20152080057 |
注册人名称 | 江苏安宁医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 扬州市广陵区头桥镇渡江路8号 |
生产地址 | 扬州市广陵区头桥镇渡江路8号 |
备注 | 原医疗器械注册证编号:苏械注准20152540057 。 |
批准日期 | 2020-01-10 |
有效期至 | 2025-01-09 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受
扩展信息