| 产品名称 | 吗啡/甲基安非他明联合检测试剂盒（胶体金法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 检测卡(吗啡单克隆抗体、羊抗鼠多克隆抗体、吗啡-牛血清白蛋白结合物、甲基安非他明单克隆抗体、甲基安非他明-牛血清白蛋白结合物)、干燥剂、吸管。 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品用于定性检测人体尿液中最低检出浓度为300ng/ml的吗啡、最低检出浓度为1000ng/ml的甲基安非他明，用于吗啡、甲基安非他明的初筛检测。 |
| 型号规格 | 板型：40人份/盒(1人份/袋，共40袋)。 |
| 产品储存条件及有效期 | 本产品于2～30℃阴凉干燥处保存，不得冻存，有效期18个月。 |
| 注册证编号 | 国械注准20173400415 |
| 注册人名称 | 厦门中生朗捷生物技术有限公司 |
| 注册人住所 | 福建省厦门市海沧区新阳街道翁角西路2012号 |
| 生产地址 | 福建省厦门市海沧区新阳街道翁角西路2012号 |
| 批准日期 | 2017-03-10 |
| 有效期至 | 2022-03-09 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
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