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当前位置: 首页 > 国产器械 > 心型脂肪酸结合蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 心型脂肪酸结合蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
结构及组成/主要组成成分 R1:50mmol/L 2-(N-吗啉)乙磺酸一水合物(MES)缓冲液、NaCl 12.5g/L、BSA 1.0g/L、Proclin300 1.0mL/L,pH6.0。R2:包被鼠抗人心型脂肪酸结合蛋白抗体的胶乳颗粒 0.15%。校准品:0.025mol/LpH7.6 N-2-羟乙基哌嗪-N'-2-乙磺酸缓冲液,20%新生牛血清,6个水平心型脂肪酸结合蛋白重组抗原(大肠杆菌表达):浓度分别为2.5、5.0、10.0、30.0、60.0、120.0ng/mL。质控品:0.025mol/LpH7.6 N-2-羟乙基哌嗪-N'-2-乙磺酸缓冲液,20%新生牛血清,3个水平心型脂肪酸结合蛋白重组抗原(大肠杆菌表达):低值(6.5ng/mL)、中值(15.0ng/mL)、高值(40.0ng/mL)。
适用范围/预期用途 本试剂盒用于体外定量检测人血清中的心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)的含量。
型号规格 R1:1×16ml;R2:1×4ml、R1:2×16ml;R2:2×4ml、R1:1×24ml;R2:1×6ml、R1:2×24ml;R2:2×6ml、R1:1×40ml;R2:1×10ml、R1:2×40ml;R2:2×10ml、R1:1×56ml;R2:1×14ml、R1:2×56ml;R2:2×14ml。校准品 0.5ml×6水平(选配)质控品 0.5ml×3水平(选配)
产品储存条件及有效期 试剂盒及配套校准品、质控品储存条件和有效期:1.2~8℃避光贮存,有效期为12个月。2.开封后,在2~8℃下贮存可稳定30天。
注册证编号 苏械注准20192400527
注册人名称 苏州康和顺医疗技术有限公司
注册人住所 苏州高新区鹿山路369号29幢403-3室
生产地址 苏州高新区鹿山路369号29幢403-3室
批准日期 2019-06-03
有效期至 2024-06-02
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
数据更新时间:2024-09-26
国产器械智能分析

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