| 产品名称 | 口腔粘膜渗出液人类免疫缺陷病毒（1/2）抗体检测试剂盒（胶体金法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 检测试纸条、样本稀释液。(具体内容详见产品说明书) |
| 适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于定性检测人类口腔粘膜渗出液中的HIV-1/2型抗体。 |
| 型号规格 | 1人份/盒，2人份/盒，3人份/盒，5人份/盒，6人份/盒，10人份/盒，20人份/盒，50人份/盒。 |
| 产品储存条件及有效期 | 4～30℃保存，禁止冷冻，有效期18月。 |
| 注册证编号 | 国械注准20193401825 |
| 注册人名称 | 成都协和生物技术有限责任公司 |
| 注册人住所 | 成都市金牛区肖家村三巷3号 |
| 生产地址 | 成都市龙潭总部经济城华彩路26号D座 |
| 备注 | 原注册证编号：国食药监械(准)字2014第3401674号 |
| 批准日期 | 2019-04-30 |
| 有效期至 | 2024-04-29 |
| 编码代号2018 | 6840IVD |
| 管理分类 | Ⅲ |
| 企业联系电话 | 028-61648565 |
| 网址 | 暂无权限 |
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