产品名称 | 一次性宫腔组织吸引管包 |
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结构及组成/主要组成成分 | 一次性宫腔组织吸引管包按包内组件不同分为A型、B型、C型和D型四种型号。A型:由套装式宫腔组织吸引管TZ/3(由吸引管Y4.5或Y6或Y7、扩宫棒K6.5或K7.5及探针组成)、一次性使用吸引连接管、一次性使用灭菌橡胶外科手套、一次性使用医用橡胶检查手套、洞巾、包布、垫巾、脚套、袖套组成。B型:由套装式宫腔组织吸引管TZ/5(由吸引管Y6和Y7、扩宫棒K6.5和K7.5及探针组成)、一次性使用吸引连接管、一次性使用灭菌橡胶外科手套、一次性使用医用橡胶检查手套、洞巾、包布、垫巾、脚套、袖套组成。C型:由套装式宫腔组织吸引管TZ/6(由吸引管Y6和Y7、扩宫棒K6.5和K7.5、探针、刮匙GZ-6或GZ-7或GZ-8组成)、一次性使用吸引连接管、一次性使用灭菌橡胶外科手套、一次性使用医用橡胶检查手套、洞巾、包布、垫巾、脚套、袖套组成。D型:由套装式宫腔组织吸引管TZ/6(由吸引管Y6和Y7、扩宫棒K6.5和K7.5、探针、刮匙GZ-6或GZ-7或GZ-8组成)、一次性使用吸引连接管、一次性使用灭菌橡胶外科手套、一次性使用医用橡胶检查手套、洞巾、包布、垫巾、脚套、袖套、一次性使用阴道扩张器、一次性使用子宫颈钳组成。产品经环氧乙烷灭菌,应无菌。 |
适用范围/预期用途 | 供医疗单位用于临床与吸引器配合实施人工流产手术。 |
型号规格 | A型、B型、C型、D型 |
注册证编号 | 苏械注准20152180026 |
注册人名称 | 苏州宇度医疗器械有限责任公司 |
注册人住所 | 常熟市辛庄镇(张桥)镇东 |
生产地址 | 常熟市辛庄镇(张桥)镇东 |
备注 | 原医疗器械注册证编号:苏械注准20152660026 |
批准日期 | 2020-03-30 |
有效期至 | 2025-03-29 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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