产品名称 | 一次性球囊子宫支架(宫腔适形屏障装置) |
---|---|
结构及组成/主要组成成分 | 产品由球囊A、球囊B、导管、单向阀、注液阀组成。 |
适用范围/预期用途 | 产品适用于子宫内外科手术之后的宫腔内适形放置,以减少子宫出血,隔离受创的子宫内壁,预防宫腔粘连。 |
型号规格 | I型、II型、III型(具体详见附件) |
注册证编号 | 浙械注准20172660082 |
注册人名称 | 杭州康基医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 浙江省杭州市桐庐县桐庐经济开发区春江东路1668号 |
生产地址 | 浙江省杭州市桐庐县桐庐经济开发区春江东路1668号 |
批准日期 | 2019-11-15 |
有效期至 | 2022-01-19 |
编码代号 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受
扩展信息