| 产品名称 | 一次性使用无菌鼻咽通气管 |
|---|---|
| 适用范围/预期用途 | 供医疗部门临床急救或麻醉复苏时维持上呼吸道通气，一次性使用。 |
| 型号规格 | NF10(常用型)、NF20(监测过滤型)、NF30(监测型)、NF12(PU常用型)、NF22(PU监测过滤型)、NF32(PU监测型)、NF13(PU可调常用型)、NF23(PU可调监测过滤型)、NF33(PU可调监测型) |
| 注册证编号 | 津械注准20172660089 |
| 注册人名称 | 天津美迪斯医疗用品有限公司 |
| 注册人住所 | 天津市西青经济技术开发区赛达一大道15号-A |
| 生产地址 | 天津市西青经济技术开发区赛达一大道15号-A |
| 备注 | 本文件与“津械注准20172660089”注册证共同使用。新《医疗器械分类目录》产品管理类别II类，分类编码08。 |
| 批准日期 | 2020-02-27 |
| 有效期至 | 2022-04-13 |
| 编码代号 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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