产品名称 | 一次性使用精密过滤输液器 带针 |
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结构及组成/主要组成成分 | 本产品由瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、空气过滤器或进气器件、滴管、滴斗、管路、止流夹、流量调节器、(三通)注射件、精密药液过滤器(5μm)、外圆锥接头、静脉输液针组成。原材料化学名称:1.瓶塞穿刺器保护套:(聚丙烯);2.瓶塞穿刺器:(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物);3.进气器件:(聚氯乙烯、聚乙烯、聚丙烯);4.滴管、滴斗、管路:(聚氯乙烯);5.止流夹:(聚乙烯);6.流量调节器:(苯乙烯);7.注射件:(医用橡胶);8.精密药液过滤器(5μm):(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、聚醚砜膜);9.外圆锥 |
适用范围/预期用途 | 在重力作用下对人体进行静脉输注药液,对药液中5μm以上的微粒滤除率不小于90%。 |
型号规格 | 输液器型号:B、B-1、C、C-1;配套输液针规格:0.45、0.5、0.55、0.6、0.7、0.8、0.9(外径:mm) |
注册证编号 | 国械注准20183661738 |
注册人名称 | 上海康寿医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 上海市青浦区徐泾镇华徐路538号 |
生产地址 | 上海市青浦区徐泾镇华徐路538号 |
备注 | 原注册证编号:国食药监械(准)字2014第3660891号 |
批准日期 | 2018-06-05 |
有效期至 | 2023-06-04 |
编码代号 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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