产品名称 | 一次性使用胸腹穿刺包 |
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结构及组成/主要组成成分 | 本产品由引流导管、套管、穿刺针、导丝、引流管塞子、一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、一次性使用自动放液冲洗器、无菌塑柄手术刀、带线缝合针、医用胶带、医用纱布叠片、一次性使用医用垫单、一次性使用灭菌橡胶外科手套、一次性使用医用口罩、一次性使用引流袋、一次性使用医用镊子和一次性使用试管组成。一次性使用。注:一次性使用灭菌橡胶外科手套为无粉型。 |
适用范围/预期用途 | 适用于胸腹腔的抽液、冲洗、注药、引流和抽气。 |
型号规格 | K、K1、K2、K3、K4 |
注册证编号 | 国械注准20173664509 |
注册人名称 | 常州医疗器材总厂有限公司 |
注册人住所 | 常州市武进区横山桥镇 |
生产地址 | 常州市武进区横山桥镇 |
批准日期 | 2017-10-20 |
有效期至 | 2022-10-19 |
变更情况 | 2021-01-18 “注册人名称:常州医疗器材总厂有限公司”变更为“注册人名称:常州医疗器材总厂股份有限公司”。 2021-09-03 产品名称由"一次性使用胸腹穿刺包"变更为"经皮穿刺胸腹引流导管"。 |
编码代号 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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