产品名称 | 一次性使用鲁米尔套线器 |
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结构及组成/主要组成成分 | 本产品结构是由线钩、套头、套管组成。其中套管采用塑料制成,套头用硅胶制成,线钩由尼龙或者不锈钢钢丝制成。 |
适用范围/预期用途 | 专供心脏外科手术时荷包收线之用 |
型号规格 | G-LMR-C1、G-LMR-C2、G-LMR-E、N-LMR-C1、N-LMR-C2、N-LMR-E |
注册证编号 | 沪械注准20172660255 |
注册人名称 | 上海契斯特医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 上海市奉贤区奉浦工业区奉浦大道111号6楼2858室 |
生产地址 | 上海市奉贤区南桥镇肖南路757号 |
其他内容 | 产品经环氧乙烷灭菌,灭菌有效期为2年 |
备注 | 原产品注册证号:沪食药监械(准)字2013第2661089号 |
批准日期 | 2017-04-01 |
有效期至 | 2022-03-31 |
变更情况 | 注册人名称由“上海契斯特医疗科技公司”变更为“上海契斯特医疗器械有限公司”。注册人住所由“上海市奉贤区南桥镇肖南路757号”变更为“上海市奉贤区奉浦工业区奉浦大道111号6楼2858室”。 |
编码代号 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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