| 产品名称 | 一次性使用皮肤缝合器 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 由外壳、手柄、推进器和缝合钉组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 供医疗单位对患者实施皮肤缝合时一次性使用。 |
| 型号规格 | 缝合器：OBS-MH、OBS-MR、OBS-MW、OBS-FH、OBS-FR、OBS-FW |
| 注册证编号 | 粤械注准20182650171 |
| 注册人名称 | 广东百生医疗器械股份有限公司 |
| 注册人住所 | 江门市新会区福盛路11号 |
| 生产地址 | 江门市新会区福盛路11号 |
| 备注 | 本文件与“粤械注准20182650171”注册证共同使用。新《医疗器械分类目录》管理类别：Ⅱ类，分类编码：02无源手术器械-13手术器械-吻(缝)合器械及材料。 |
| 批准日期 | 2020-06-18 |
| 有效期至 | 2023-01-30 |
| 编码代号 | 暂无权限 |
| 管理分类 | Ⅱ |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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一次性使用皮肤缝合器
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