产品名称 | 脊柱后路内固定装置 |
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结构及组成/主要组成成分 | 该产品由调节体/或棒、钩式或卡式连接体、连接夹头与椎弓根钉(实心/空心)组成,由符合GB4234标准要求的00Cr18Ni14Mo3不锈钢材料或符合GB/T 13810标准要求的TC4钛合金材料制成。钛合金产品表面无着色。非灭菌包装。 |
适用范围/预期用途 | 适用于脊柱胸腰椎后路内固定。 |
注册证编号 | 国械注准20173460265 |
注册人名称 | 浙江广慈医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 浙江省慈溪市周巷镇开发东路189号 |
生产地址 | 浙江省慈溪市周巷镇开发东路189号 |
批准日期 | 2017-02-23 |
有效期至 | 2022-02-22 |
编码代号 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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