产品名称 | 椎间融合器 |
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结构及组成/主要组成成分 | 该产品材料由符合GB/T13810规定的纯钛材料制成。表面无着色。非灭菌包装。 |
适用范围/预期用途 | 适用于脊柱滑脱、椎间盘退变、椎管狭窄、假关节和脊柱不稳疾患相邻椎体间融合手术。 |
注册证编号 | 国械注准20173464728 |
注册人名称 | 深圳市斯玛仪器有限公司 |
注册人住所 | 深圳市坪山新区金牛西路6号金荔科技工业园4号厂房101、201、301 |
生产地址 | 深圳市坪山新区金牛西路6号金荔科技工业园4号厂房101、201、301 |
批准日期 | 2017-12-26 |
有效期至 | 2022-12-25 |
编码代号 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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