产品名称 | 冠状动脉扩张用支架输送系统 |
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结构及组成/主要组成成分 | 该产品由球囊扩张导管和冠状动脉支架组成。球囊扩张导管为RX型,带有不透射线标记。支架材料为316L不锈钢,球囊材料为改性尼龙12,不透射线标记的材料为铂铱合金。环氧乙烷灭菌。一次性使用,货架有效期2年。 |
适用范围/预期用途 | 该产品用于冠心病微创伤介入治疗手术。 |
注册证编号 | 国械注准20183461569 |
注册人名称 | 乐普(北京)医疗器械股份有限公司 |
注册人住所 | 北京市昌平区超前路37号 |
生产地址 | 北京市昌平科技园区超前路37号3号楼、北京市昌平科技园区超前路37号7-1号楼 |
批准日期 | 2018-02-02 |
有效期至 | 2023-02-01 |
编码代号 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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