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当前位置: 首页 > 国产器械 > 一次性使用宫颈扩张棒 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 一次性使用宫颈扩张棒
结构及组成/主要组成成分 A-Ⅰ型、A-Ⅱ型由聚乙烯醇缩甲醛扩张棒、固定套、后盖和推杆组成,固定套、后盖和推杆材料为ABS塑料;B-Ⅰ型、B-Ⅱ型由聚乙烯醇缩甲醛扩张棒和绳子组成。
适用范围/预期用途 产品供临床妇产科宫腔诊查前的子宫颈扩张用。
型号规格 A-Ⅰ型、A-Ⅱ型、B-Ⅰ型、B-Ⅱ型
注册证编号 浙械注准20202180074
注册人名称 杭州爱光医疗器械有限公司
注册人住所 杭州钱江经济开发区兴国路503号7幢5层
生产地址 杭州钱江经济开发区兴国路503号7幢5层
批准日期 2020-02-18
有效期至 2025-02-17
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-07
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