| 产品名称 | 一次性使用呼吸麻醉管路过滤器 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 基本过滤型由上壳、下壳及空气过滤材料组成；温湿交换型主要由：上壳、下壳、空气过滤材料、保护套及吸附材料组成；麻醉吸附型主要由：上壳、下壳、中间壳体、空气过滤材料、挡板及吸附材料组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 供医疗单位临床用于配套呼吸机、麻醉机患者呼吸管路，以过滤微小颗粒。 |
| 型号规格 | 基本过滤型、温湿交换型、麻醉吸附型 |
| 产品储存条件及有效期 | \ |
| 注册证编号 | 粤械注准20182081037 |
| 注册人名称 | 珠海福尼亚医疗设备有限公司 |
| 注册人住所 | 珠海市唐家港湾大道创新海岸科技一路18号福尼亚科技园 |
| 生产地址 | 珠海市唐家港湾大道创新海岸科技一路18号福尼亚科技园 |
| 其他内容 | \ |
| 备注 | 原产品注册证号：粤食药监械(准)字2014第2660766号。 |
| 批准日期 | 2018-12-05 |
| 有效期至 | 2023-12-04 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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