| 产品名称 | 一次性使用吸痰器 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用吸痰器由储液瓶、吸入管、负压管、接头、瓶盖等组成。储液瓶采用符合YY/T0242-2007规定的医用输液、输血、注射器具聚丙烯专用料制成，吸入管、负压管、接头、瓶盖采用符合GB15593-1995规定的输血(液)器具用软聚氯乙烯塑料制成。经环氧乙烷灭菌，应无菌。 |
| 适用范围/预期用途 | 供临床吸痰用。 |
| 注册证编号 | 苏械注准20142080548 |
| 注册人名称 | 扬州晓康医疗器械有限公司 |
| 注册人住所 | 扬州广陵头桥镇新桥村 |
| 生产地址 | 扬州广陵头桥镇新桥村 |
| 备注 | 原医疗器械注册证编号：苏械注准20142660548 |
| 批准日期 | 2020-07-01 |
| 有效期至 | 2025-06-30 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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