产品名称 | 一次性使用吸痰器 |
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结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用吸痰器由吸痰管、吸气管和容量瓶组成,吸气管采用符合GB/T15593的PVC制成、吸痰管采用硅橡胶材料制成或采用符合GB/T15593的PVC制成,容量瓶采用聚苯乙烯制成。根据吸痰管外径不同分为三种规格。产品经环氧乙烷灭菌,应无菌。 |
适用范围/预期用途 | 供临床吸取病人痰液用 |
型号规格 | 2.67(8F)、3.33(10F)、4.0(12F) |
注册证编号 | 苏械注准20152080187 |
注册人名称 | 扬州信达医疗科技发展有限公司 |
注册人住所 | 扬州广陵头桥镇新桥村 |
生产地址 | 扬州广陵头桥镇新桥村 |
备注 | 原医疗器械注册证编号:苏械注准20152660187 |
批准日期 | 2020-07-01 |
有效期至 | 2025-06-30 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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