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产品名称 一次性使用吸痰器
结构及组成/主要组成成分 一次性使用吸痰器由吸痰管、吸气管和容量瓶组成,吸气管采用符合GB/T15593的PVC制成、吸痰管采用硅橡胶材料制成或采用符合GB/T15593的PVC制成,容量瓶采用聚苯乙烯制成。根据吸痰管外径不同分为三种规格。产品经环氧乙烷灭菌,应无菌。
适用范围/预期用途 供临床吸取病人痰液用
型号规格 2.67(8F)、3.33(10F)、4.0(12F)
注册证编号 苏械注准20152080187
注册人名称 扬州信达医疗科技发展有限公司
注册人住所 扬州广陵头桥镇新桥村
生产地址 扬州广陵头桥镇新桥村
备注 原医疗器械注册证编号:苏械注准20152660187
批准日期 2020-07-01
有效期至 2025-06-30
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-09-12
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