产品名称 | 单臂式骨科外固定支架 |
---|---|
结构及组成/主要组成成分 | 单臂式骨科外固定支架(简称单臂式支架)是由主体、固定夹、加压分离器、偏心轴及紧固件(全部或部分)组装而成的(具体零件见附页)。产品由不锈钢[符合标准GB/T1220-2007、GB4234-2003的06Cr19Ni10(304)、022Cr19Ni10(304L)、022Cr17Ni12Mo2(316L)、022Cr19Ni13Mo3(317L)、30Cr13、05Cr17Ni4Cu4Nb]和/或铝合金[符合标准GB/T 3191-2010的7A04、7A09、7A15、7021、7022、7049A、7075、2A12、2A14]和/或钛合金[符合标准GB/T 13810-2007的TC4]材料制造。根据产品组成结构和用途不同分为多种型号规格(详见附页)。本产品为非灭菌产品。 |
适用范围/预期用途 | 该产品通过与骨钉配套,供四肢长骨或骨盆骨折等外固定用。 |
注册证编号 | 苏械注准20172101833 |
注册人名称 | 常州好利医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 江苏省武进高新产业开发区南区 |
生产地址 | 江苏省武进高新产业开发区南区 |
批准日期 | 2017-09-26 |
有效期至 | 2022-09-25 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受
扩展信息