产品名称 | 一次性使用吸痰管 |
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结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用吸痰管由接头和导管组成。按管身直径不同分为九种规格。导管应采用符合GB15593-1995中的医用软聚氯乙烯塑料或YY/T0031-2008中的医用硅橡胶制成;接头应采用符合GB15593-1995中的医用聚氯乙烯塑料制成。产品经环氧乙烷灭菌,应无菌。 |
适用范围/预期用途 | 供临床吸痰用。 |
型号规格 | 2.0mm(F6)、2.67mm(F8)、3.33mm(F10)、4.0mm(F12)、4.67mm(F14)、5.33mm(F16)、6.0mm(F18)、6.67mm(F20)、7.33mm(F22) |
注册证编号 | 苏械注准20152080679 |
注册人名称 | 苏州可邦高分子医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 苏州高新区通安镇华金路255号5幢 |
生产地址 | 苏州高新区通安镇华金路255号5幢 |
备注 | 原医疗器械注册证编号:苏械注准20152660679 |
批准日期 | 2020-05-28 |
有效期至 | 2025-02-17 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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