产品名称 | 全自动生化分析仪 |
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结构及组成/主要组成成分 | 全自动生化分析仪主要由分析仪主机和软件组成,主机由自动进样单元、样品处理单元、检测单元、控制及数据处理单元组成。 |
适用范围/预期用途 | 适用于医疗单位临床生化检验。 |
型号规格 | HF-240。 |
注册证编号 | 鲁械注准20192220878 |
注册人名称 | 济南汉方医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 济南市高新区正丰路7号环保科技园A座2013 |
生产地址 | 济南市高新区正丰路7号环保科技园2016、2017 |
批准日期 | 2019-12-17 |
有效期至 | 2024-12-16 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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