产品名称 | 一次性使用通气、插瓶针 |
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结构及组成/主要组成成分 | 产品由针座、针管、保护套组成。 |
适用范围/预期用途 | 产品与一次性使用输液、输血器装配后用于输液(血)作导液(血)、通气用。 |
型号规格 | 侧孔、开刃。 |
注册证编号 | 浙械注准20192140243 |
注册人名称 | 温州市红星医疗器械厂 |
注册人住所 | 温州市龙湾区永兴街道滨海二路28号21幢1号门 |
生产地址 | 温州市龙湾区永兴街道滨海二路28号21幢1号门1-2 2-1 3-1 4-1 5-1 |
批准日期 | 2019-05-28 |
有效期至 | 2024-05-27 |
变更情况 | 1、 原医疗器械注册证编号:浙食药监械(准)字2014第2150585号。 2、 产品非无菌提供,使用前需灭菌处理。 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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