产品名称 | 腔道用医用超声耦合剂 |
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结构及组成/主要组成成分 | 该产品由卡波姆、丙二醇、丙三醇、三乙醇胺、三氯羟基二苯醚和纯化水组成,为水性高分子凝胶制剂。 |
适用范围/预期用途 | 在超声诊断和治疗操作中用作探头与腔道之间的透声媒质。 |
型号规格 | 无菌型:10克、20克、30克 |
注册证编号 | 皖械注准20192060072 |
注册人名称 | 安徽深蓝医疗科技股份有限公司 |
注册人住所 | 安徽省合肥市高新区鸡鸣山路777号 |
生产地址 | 合肥市高新区创新大道106号明珠产业园一期1#厂房D区四层 |
备注 | 原注册证:皖食药监械(准)字2014第2230141(更)号作废。二零一九年五月十六日延续注册。 |
批准日期 | 2019-05-16 |
有效期至 | 2024-05-15 |
变更情况 | 在2023年09月14日变更如下:注册人住所由“合肥市高新区创新大道106号明珠产业园一期1#厂房D区四层” 变更为 “安徽省合肥市高新区鸡鸣山路777号”。 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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