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当前位置: 首页 > 国产器械 > 金属接骨板(颌面) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 金属接骨板(颌面)
结构及组成/主要组成成分 该产品采用符合GB 4234.1标准的00Cr18Ni14Mo3不锈钢或符合GB/T 13810标准的TA3G纯钛材料制造。表面无着色。非灭菌包装。
适用范围/预期用途 适用于颌面骨折的内固定治疗。
注册证编号 国械注准20193131594
注册人名称 常州市南翔医疗器械有限公司
注册人住所 江苏武进经济开发区长扬路22号
生产地址 江苏武进经济开发区长扬路22号
备注 原注册证编号:国食药监械(准)字2014第3461176号
批准日期 2019-02-02
有效期至 2024-02-01
变更情况 2021-04-14 “生产地址:江苏武进经济开发区稻香路23号3幢1-3层、常州市武进区牛塘镇厚恕村”变更为“生产地址:江苏武进经济开发区稻香路23号3幢1-3层”。 2022-07-25 “生产地址:江苏武进经济开发区稻香路23号3幢1-3层”变更为“生产地址:江苏武进经济开发区稻香路23号3幢1-3层、江苏武进经济开发区长扬路22号”。 2022-10-28 “注册人住所:江苏武进经济开发区稻香路23号3幢1-3层; 生产地址:江苏武进经济开发区稻香路23号3幢1-3层、江苏武进经济开发区长扬路22号”变更为“注册人住所:江苏武进经济开发区长扬路22号; 生产地址:江苏武进经济开发区长扬路22号”。 2023-09-22 1.结构及组成由“该产品采用符合GB 4234标准的00Cr18Ni14Mo3不锈钢或符合GB/T 13810标准的TA3纯钛材料制造。表面无着色。非灭菌包装。”变更为“该产品采用符合GB 4234.1标准的00Cr18Ni14Mo3不锈钢或符合GB/T 13810标准的TA3G纯钛材料制造。表面无着色。非灭菌包装。”;2.产品技术要求变更见附件。
编码代号2018 暂无权限
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临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-10-31
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