产品名称 | 颅内动脉瘤栓塞用电解脱弹簧圈及其输送系统 |
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结构及组成/主要组成成分 | 该产品为一次性使用无菌医疗器械,其结构:高温定型的铂钨合金螺旋圈与外表涂绝缘层的不锈钢丝相连接,连接点有裸露的金属电解点,通过介入导管将弹簧圈送入颅内血管瘤中,在电解点施加1mA阳极电流,弹簧圈从输送导丝上脱离留置于血管瘤内,从而使血管瘤栓塞封闭达到介入栓塞治疗颅内动脉瘤的目的。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。货架有效期2年。 |
适用范围/预期用途 | 与头端带双标记的栓塞用微导管和专用恒流电源配套使用,用于颅内动脉瘤的栓塞治疗。 |
注册证编号 | 国械注准20143132090 |
注册人名称 | 山东维心医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 山东省威海火炬高技术产业开发区威高路12号 |
生产地址 | 山东省威海火炬高技术产业开发区威高路12-1号 |
备注 | 原注册证编号:国械注准20143772090 |
批准日期 | 2019-08-20 |
有效期至 | 2024-08-19 |
变更情况 | 2016-07-22 “生产地址:山东省威海火炬高技术产业开发区马山路路北(电解弹簧圈、微导丝外设车间)”变更为“生产地址:山东省威海市火炬高技术产业开发区初村镇马山路10号”。 2017-03-02 “注册人名称:天津维心医疗器械有限公司;注册人住所:武清区石各庄镇天津飞鹰集团院内;生产地址:山东省威海市火炬高技术产业开发区初村镇马山路10号”变更为“注册人名称:山东维心医疗器械有限公司;注册人住所:山东省威海市火炬高技术产业开发区初村镇骏山路10号;生产地址:山东省威海市火炬高技术产业开发区初村镇骏山路10号”。 2018-08-07 变更产品技术要求,详见产品标准修改单。 2020-07-14 “注册人住所:山东省威海市火炬高技术产业开发区初村镇骏山路10号;生产地址:山东省威海市火炬高技术产业开发区初村镇骏山路10号”变更为“注册人住所:山东省威海市火炬高技术产业开发区初村镇兴山路21号;生产地址:山东省威海市火炬高技术产业开发区兴山路21号6号厂房一层、二层”。 2023-06-19 注册人住所由:山东省威海市火炬高技术产业开发区初村镇兴山路21号; 生产地址由:山东省威海市火炬高技术产业开发区兴山路21号6号厂房一层、二层; 注册人住所变更为:山东省威海火炬高技术产业开发区威高路12号; 生产地址变更为:山东省威海火炬高技术产业开发区威高路12-1号 |
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