| 产品名称 | 细菌性阴道病检测试剂盒（唾液酸酶法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 本试剂盒由BV反应液、终止液组成。其中BV反应液主要成分及含量为：0.2mg/ml唾液酸酶底物、乙酸盐缓冲液、0.001% CaCl2、0.05% surfynol-440和0.05% INT；终止液为2.0mol/L硫酸。 |
| 适用范围/预期用途 | 适用于临床细菌性阴道病的快速诊断。 |
| 型号规格 | 20人份/盒、 40人份/盒 |
| 产品储存条件及有效期 | 在2℃-30℃避光、阴凉、干燥环境下保存，有效期12个月。 |
| 注册证编号 | 粤械注准20192400700 |
| 注册人名称 | 深圳市惠安生物科技有限公司 |
| 注册人住所 | 深圳市宝安区西乡街道河东航城工业区3栋3楼、3栋4楼 |
| 生产地址 | 深圳市宝安区西乡街道河东航城工业区3栋3楼、3栋4楼 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | \ |
| 批准日期 | 2019-06-24 |
| 有效期至 | 2024-06-23 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
