| 产品名称 | N-端脑利钠肽前体检测试剂盒（干式免疫荧光定量法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 检测卡由浓度为2.5ul/cm的鼠抗人N-端脑利钠肽前体多克隆抗体I及浓度为1.0mg/mL的羊抗鼠IgG分别包被于相硝酸纤维膜和荧光标记的浓度为1.0mg/mL的鼠抗人N-端脑利钠肽前体单克隆抗体Ⅱ预包被于荧光结合垫，以及样本垫、和吸水纸组成。SD卡。 |
| 适用范围/预期用途 | 适用于临床体外定量检测血清、血浆、全血中N-端脑利钠肽前体的含量。 |
| 型号规格 | 1人份/盒，10人份/盒，25人份/盒，50人份/盒。 |
| 产品储存条件及有效期 | 试剂盒于4~30℃保存，铝箔袋密封状态下存放，有效期为18个月；铝箔袋拆封后，室温(15℃-30℃)条件下，有效期为1小时。 |
| 注册证编号 | 苏械注准20202400798 |
| 注册人名称 | 泰州海路生物技术有限公司 |
| 注册人住所 | 泰州市医药大道一号2幢西南侧部分 |
| 生产地址 | 泰州市医药大道一号2幢1F |
| 批准日期 | 2020-07-07 |
| 有效期至 | 2025-07-06 |
| 变更情况 | 2020-07-07注册人住所变更 由“泰州市医药大道一号2幢西南侧部分”变更为“泰州市药城大道一号G02幢一层东”注册人名称变更 由“泰州海路生物技术有限公司”变更为“江苏奥的特生物技术有限公司” |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
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