| 产品名称 | 全程C反应蛋白（hsCRP+常规CRP）检测试剂盒（免疫荧光层析法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由测试卡、样本缓冲液、ID芯片和使用说明书组成。 测试卡由试纸条、塑料盒组成。试纸条上的主要成份有：硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸和PVC板；硝酸纤维素膜包被有CRP抗体和鸡IgY抗体；玻璃纤维包被有荧光标记的CRP抗体和羊抗鸡IgY抗体。 样本缓冲液主要成分有：磷酸盐缓冲液(PBS)、吐温80。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人血清或血浆、全血中C反应蛋白的浓度。 |
| 型号规格 | 5人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、100人份/盒 |
| 产品储存条件及有效期 | 试剂盒于4～30℃保存，铝箔袋密封状态下存放，有效期为18个月。 |
| 注册证编号 | 滇械注准20192400017 |
| 注册人名称 | 云南驰康医学生物有限公司 |
| 注册人住所 | 云南省昆明市富民县大营街道办事处东元生态食品加工园东兴路12号 |
| 生产地址 | 云南省昆明市富民县大营街道办事处东元生态食品加工园东兴路12号厂房1楼 |
| 批准日期 | 2019-03-29 |
| 有效期至 | 2024-03-28 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
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