| 产品名称 | 一次性使用无菌加强型气管插管 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 本产品主要由插管、弹簧、套囊(仅限有囊型)、充气管、单向阀和15mm标准接头组成。产品应无菌，一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于插入患者气管，为患者特别是不能自主呼吸患者创建一个临时性的人工呼吸通道。 |
| 型号规格 | 型号：ORAL/NASAL(口/鼻)有囊、ORAL/NASAL(口/鼻)无囊； 规格：I.D.3.0、I.D.3.5、I.D.4.0、I.D.4.5、I.D.5.0、I.D.5.5、I.D.6.0、I.D.6.5、I.D.7.0、I.D.7.5、I.D.8.0、I.D.8.5、I.D.9.0、I.D.9.5、I.D.10.0。 |
| 注册证编号 | 鄂械注准20192082709 |
| 注册人名称 | 宜昌人福药业有限责任公司 |
| 注册人住所 | 湖北省宜昌开发区大连路19号* |
| 生产地址 | 湖北省宜昌开发区大连路19号（东山园区）9号楼 |
| 批准日期 | 2019-05-09 |
| 有效期至 | 2024-05-08 |
| 变更情况 | 无生产地址由【1、湖北省宜昌开发区大连路19号；2、安徽省寿县新桥国际产业园兴业大道与三星路交叉口东南侧】变更为【1、湖北省宜昌开发区大连路19号；2、安徽省寿县新桥国际产业园兴业大道与三星路交叉口东南侧；3、江西省南昌市进贤县进长公路以西 】； |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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