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产品名称 术中支架系统
结构及组成/主要组成成分 该产品由覆膜支架和输送装置组成。覆膜支架中金属支架材料为钴铬镍钼铁合金,覆膜材料为涤纶,使用外科非吸收性缝合线(聚丙烯、涤纶)缝合在支架外;输送装置由拉杆、绑扎线、内芯管和手柄组成。环氧乙烷灭菌,一次性使用。货架有效期两年。
适用范围/预期用途 该产品用于DaBakey I 型主动脉夹层的手术治疗和部分DeBakey III 型主动脉夹层的手术治疗。
注册证编号 国械注准20193131889
注册人名称 上海微创心脉医疗科技(集团)股份有限公司
注册人住所 上海市浦东新区康新公路3399弄1号
生产地址 上海市浦东新区叠桥路128号4幢第1层A区,第2层B区和C区,第3层及第4层;上海市浦东新区康新公路3399弄1号(增)芙蓉花路388号3号楼一层和三层、4号楼二层和三层
备注 原注册证编号:国食药监械(准)字2014第3461547号(更)
批准日期 2019-06-03
有效期至 2024-06-02
变更情况 2020-09-07 “注册人名称:上海微创心脉医疗科技股份有限公司”变更为“注册人名称:上海微创心脉医疗科技(集团)股份有限公司”。 2022-04-11 “生产地址:上海市浦东新区康新公路3399弄1号,芙蓉花路388号3号楼一层和三层、4号楼二层和三层”变更为“生产地址:上海市浦东新区叠桥路128号4幢第1层A区,第2层B区和C区,第3层及第4层;上海市浦东新区康新公路3399弄1号(增)芙蓉花路388号3号楼一层和三层、4号楼二层和三层”。
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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