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产品名称 游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)测定试剂盒(电化学发光法)
结构及组成/主要组成成分 本产品由磁珠溶液(MB)、生物素标记物(RB)、钌标记物(RA)、校准品、质控品(选配)组成。 磁珠溶液(MB):包被有链霉亲和素的磁性微粒,0.75mg/mL; ProClin300。 生物素标记物(RB):生物素标记的三碘甲状腺原氨酸(T3)兔单克隆抗体;磷酸盐(PBS)缓冲液;ProClin300。 钌标记物(RA):钌复合物标记的三碘甲状腺原氨酸(T3)兔单克隆抗体;磷酸盐(PBS)缓冲液;ProClin300。 校准品:磷酸盐缓冲液、T3 抗原(化学合成)、ProClin300。 质控品(选配):磷酸盐缓冲液、T3 抗原(化学合成)、ProClin300。
适用范围/预期用途 用于体外定量测定人血清或血浆样本中游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)的含量,临床上主要用于辅助评价甲状腺功能。
型号规格 50测试/盒、2×50测试/盒、100测试/盒、2×100测试/盒
产品储存条件及有效期 未开封试剂及配套校准品和质控品2~8℃保存,有效期18个月;开封试剂及配套校准品和质控品2~8℃可保存8周;试剂在机(温度2~15℃)可保存8周。
注册证编号 粤械注准20252400320
注册人名称 深圳普门科技股份有限公司
注册人住所 深圳市龙华区观湖街道观城社区求知东路8号普门科技总部大厦
生产地址 广东省东莞市松山湖园区彰化路2号1号厂房2-11楼(委托生产)
备注 受托生产企业:广东普门生物医疗科技有限公司;统一社会信用代码:91441900MA4UHLWH4C。
批准日期 2025-02-28
有效期至 2030-02-27
编码代号2018 暂无权限
管理分类
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2025-04-24
国产器械智能分析

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游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)测定试剂盒(电化学发光法)

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