产品名称 | 一次性使用无菌溶药器 |
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结构及组成/主要组成成分 | 带气膜型溶药器由溶药针(保护套、针管、针座)和注射器组成,普通型溶药器由溶药针(保护套、针管、普通针座)和注射器组成。 |
适用范围/预期用途 | 适用于临床抽取或配制药液。 |
型号规格 | 见附件。 |
注册证编号 | 鲁械注准20242141117 |
注册人名称 | 青岛白帆卫生科技服务有限公司 |
注册人住所 | 山东省青岛市黄岛区昆仑山南路95号-3 |
生产地址 | 山东省青岛市黄岛区昆仑山南路95号-3 |
批准日期 | 2024-12-25 |
有效期至 | 2029-12-24 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | Ⅱ |
企业联系电话 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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一次性使用无菌溶药器
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