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产品名称 一次性使用无菌溶药器
结构及组成/主要组成成分 带气膜型溶药器由溶药针(保护套、针管、针座)和注射器组成,普通型溶药器由溶药针(保护套、针管、普通针座)和注射器组成。
适用范围/预期用途 适用于临床抽取或配制药液。
型号规格 见附件。
注册证编号 鲁械注准20242141117
注册人名称 青岛白帆卫生科技服务有限公司
注册人住所 山东省青岛市黄岛区昆仑山南路95号-3
生产地址 山东省青岛市黄岛区昆仑山南路95号-3
批准日期 2024-12-25
有效期至 2029-12-24
编码代号2018 暂无权限
管理分类
企业联系电话 暂无权限
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2025-04-21
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一次性使用无菌溶药器

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