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产品名称 全自动生化分析仪
结构及组成/主要组成成分 本产品由光学检测模块、试剂转运模块、加样模块、清洗模块、混匀模块、孵育反应模块及软件(发布版本:1)组成。
适用范围/预期用途 本产品基于分光光度法原理,与适配的生化试剂配套使用,用于来源于人体的血清、血浆、尿液样本中的被分析物进行定量检测,包括临床生化检测项目。
型号规格 C 200
注册证编号 川械注准20242220318
注册人名称 迈克医疗电子有限公司
注册人住所 成都市高新区安和二路8号4栋
生产地址 成都市高新区安和二路8号4栋,5栋1层、5-7层,6栋2层A区
批准日期 2024-12-04
有效期至 2029-12-03
编码代号2018 暂无权限
管理分类
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2025-04-21
国产器械智能分析

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全自动生化分析仪

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