产品名称 | 全自动生化分析仪 |
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结构及组成/主要组成成分 | 本产品由光学检测模块、试剂转运模块、加样模块、清洗模块、混匀模块、孵育反应模块及软件(发布版本:1)组成。 |
适用范围/预期用途 | 本产品基于分光光度法原理,与适配的生化试剂配套使用,用于来源于人体的血清、血浆、尿液样本中的被分析物进行定量检测,包括临床生化检测项目。 |
型号规格 | C 200 |
注册证编号 | 川械注准20242220318 |
注册人名称 | 迈克医疗电子有限公司 |
注册人住所 | 成都市高新区安和二路8号4栋 |
生产地址 | 成都市高新区安和二路8号4栋,5栋1层、5-7层,6栋2层A区 |
批准日期 | 2024-12-04 |
有效期至 | 2029-12-03 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | Ⅱ |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |


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全自动生化分析仪
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