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产品名称 血液成分分离机
结构及组成/主要组成成分 该产品由机架、触摸显示屏、液体传输控制系统、离心分离系统、测控系统组成。
适用范围/预期用途 该产品配套一次性使用离心袋式血细胞分离器,用于血小板的采集。
型号规格 WG-XXB-FLJ-I
注册证编号 国械注准20193100879
注册人名称 山东威高输血技术装备有限公司
注册人住所 山东省威海市火炬高技术产业开发区骏山路10号
生产地址 山东省威海市火炬高技术产业开发区骏山路10号2号楼、3号楼、7号楼、8号楼
批准日期 2024-08-23
有效期至 2029-11-17
变更情况 2023-07-20 注册人名称由山东威高集团医用高分子制品股份有限公司;变更为:山东威高输血技术装备有限公司 2024-06-06 见变更对比表 2024-08-23 载明生产地址由:山东省威海市火炬高技术产业开发区骏山路10号2号楼、3号楼、7号楼、8号楼;载明生产地址变更为:山东省威海市火炬高技术产业开发区骏山路10号
编码代号2018 10输血、透析和体外循环器械
管理分类
企业联系电话 0631-5665138
指导原则 离心式血液成分分离设备技术审查指导原则
离心式血液成分分离设备临床评价注册技术审查指导原则(2019年第24号)
相关标准 YY/T 0168-2007 血液冷藏箱
YY/T 1510-2017 医用血浆病毒灭活箱
GB/T 21278-2007 血液冷藏箱
YY/T 1566.1-2017 一次性使用自体血处理器械 第1部分:离心杯式血细胞回收器
YY/T 0848-2011 血液辐照仪
YY 1413-2016 离心式血液成分分离设备
临床路径 详情
共性问题 座谈会|医疗器械共性问题答疑
说明书更改告知审查申请等共性问题解答
医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答
数据更新时间:2024-11-21
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