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当前位置: 首页 > 国产器械 > 颈椎后路椎板成形系统 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 颈椎后路椎板成形系统
结构及组成/主要组成成分 该产品由椎板成形固定板和椎板成形螺钉组成; 椎板成形固定板选用GB/T 13810中规定的TA4G纯钛材料制造,表面经着色阳极氧化处理;椎板成形螺钉采用符合GB/T 13810中TC4 ELI钛合金材料制造,表面经微弧阳极氧化处理。产品为非灭菌包装。
适用范围/预期用途 适用于颈椎椎管扩大减压术后的椎板成形。
注册证编号 国械注准20193130869
注册人名称 创辉医疗器械江苏有限公司
注册人住所 常州市武进高新区龙庆路2号
生产地址 常州市武进高新区龙庆路2号
批准日期 2024-02-28
有效期至 2029-11-10
变更情况 2020-04-24“注册人住所:武进区横山桥镇芙蓉工业集中区; 生产地址:常州市武进区横山桥镇芙蓉工业集中区、常州市武进高新区龙庆路2号”变更为“注册人住所:武进高新区龙庆路2号; 生产地址:常州市武进高新区龙庆路2号”。 2022-02-24 “注册人住所:武进高新区龙庆路2号”变更为“注册人住所:常州市武进高新区龙庆路2号”。 2024-01-12 1.结构及组成由“该产品由椎板成形固定板和椎板成形螺钉组成;椎板成形固定板选用GB/T13810-2007中规定的TA4材料制造,表面经着色阳极氧化处理;椎板成形螺钉采用符合GB/T 13810-2007中TC4 ELI钛合金材料制造,表面经微弧阳极氧化处理。产品为非灭菌包装。”变更为“该产品由椎板成形固定板和椎板成形螺钉组成;椎板成形固定板选用GB/T13810中规定的TA4G纯钛材料制造,表面经着色阳极氧化处理;椎板成形螺钉采用符合GB/T 13810中TC4 ELI钛合金材料制造,表面经微弧阳极氧化处理。产品为非灭菌包装。”。2.产品技术要求变更具体见附件产品技术要求变化对比表。
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-21
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