产品名称 | 尿酸(UA)测定试剂盒(尿酸酶法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 试剂1:磷酸盐缓冲液(PH7.0)(10mmol/L)、3,5-二氯-2-羟基苯磺酸钠(3,5-DHBS)(1 mmol/L)、抗坏血酸氧化酶(1 kU/L)、叠氮钠(1 g/L)。 试剂2:磷酸盐缓冲液(PH7.0)(100mmol/L)、4-氨基安替比林(0.3 mmol/L)、过氧化物酶(1kU/L)、尿酸酶(100 kU/L)。 |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人体血清中尿酸(UA)的含量。 |
型号规格 | 75mL (试剂1:60mL×1 试剂2:15mL×1);150mL(试剂1:60mL×2 试剂2:15mL×2); 225mL(试剂1:60mL×3 试剂2:15mL×3);300mL(试剂1:60mL×4 试剂2:15mL×4); 450mL(试剂1:60mL×6 试剂2:15mL×6);560测试/盒(试剂1:135mL 试剂2:34mL);735测试/盒(试剂1:177mL 试剂2:45mL)。 |
产品储存条件及有效期 | 密封避光2~8℃条件下保存,有效期12个月。 |
注册证编号 | 鲁械注准20192400156 |
注册人名称 | 青岛贝美生物技术有限公司 |
注册人住所 | 青岛市李沧区重庆中路945号 |
生产地址 | 青岛市李沧区重庆中路945号 |
批准日期 | 2024-04-28 |
有效期至 | 2029-05-08 |
编码代号2018 | 6840IVD |
管理分类 | Ⅱ |
企业联系电话 | 0532-68980588 |
网址 | 暂无权限 |
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