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产品名称 一次性无刀穿刺器
结构及组成/主要组成成分 一次性无刀穿刺器由外鞘和穿刺芯组成,外鞘由护管、储液器、阀门、上盖、密封圈组成;穿刺芯由尖端、连接杆、刀杆座、刀杆盖组成;选配件(气腹针)由充气管、穿刺管、阀体、两通阀组成。穿刺芯、连接杆、上盖、上下密封环、刀杆座、刀杆盖采用ABS塑料制成,护管、储液器采用PC制成。选配件(气腹针)充气管、穿刺管由06Cr19Ni10制成,阀体、两通阀由PC组成。穿刺器的阀门、密封圈均应有良好的密封性,经4KPa气压,应无泄漏。穿刺器的鞘管在穿刺芯插入时不应有卡滞现象。气腹针的阀体与导管连接处应无泄漏。产品经环氧乙烷灭菌后应无菌。
适用范围/预期用途 适用于腹腔镜检查和手术过程中建立工作通道。
型号规格 CFY1(Y2、W)5(10、11、12、13、15、A、B、C、D、E、F)
注册证编号 苏械注准20152020345
注册人名称 无锡博康医疗器械有限公司
注册人住所 江阴市璜土镇岐上路18号
生产地址 常州市钟楼经济开发区合欢路 66 号 1 幢、3 幢 2F W/3F、5 幢 2F/3F/5F、7 幢 7-3(委托生产)
备注 受托生产企业:江苏博朗森思医疗器械有限公司;统一社会信用代码:91320400789052894L。本文件与“苏械注准20152020345”注册证共同使用
批准日期 2024-06-06
有效期至 2029-11-17
变更情况 2024-06-06备注增加:统一社会信用代码:91320400789052894L。
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-21
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