产品名称 | 呼吸道合胞病毒IgM抗体检测试剂盒(化学发光免疫分析法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 磁性微球、低点校准品、高点校准品、缓冲液、发光标记物、阴性质控品、阳性质控品。(具体内容详见产品说明书) |
适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定性检测人血清或血浆样本中呼吸道合胞病毒IgM抗体(RSV IgM)。 |
型号规格 | 30测试/盒、50测试/盒、100测试/盒、2×100测试/盒、5×100测试/盒。 |
产品储存条件及有效期 | 2℃~8℃储存,效期为18个月。 |
注册证编号 | 国械注准20243402104 |
注册人名称 | 深圳市新产业生物医学工程股份有限公司 |
注册人住所 | 深圳市坪山区坑梓街道金沙社区锦绣东路23号新产业生物大厦二十一层 |
生产地址 | 深圳市坪山区坑梓街道金沙社区锦绣东路23号 |
批准日期 | 2024-10-24 |
有效期至 | 2029-10-23 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | Ⅲ |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |


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呼吸道合胞病毒IgM抗体检测试剂盒(化学发光免疫分析法)
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