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当前位置: 首页 > 国产器械 > 糖化血红蛋白(HbA1c)测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 糖化血红蛋白(HbA1c)测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
结构及组成/主要组成成分 试剂1:胶乳缓冲液 0.1%、proclin300 0.1%;试剂2:标记在羊抗鼠多克隆抗体IgG上的鼠抗人HbA1c单克隆抗体 0.08%、proclin300 0.1%;溶血剂:十四烷基三甲基溴化铵 0.9%-5%;校准品(选配):含有HbA1c的血细胞冻干粉;质控品(选配):含有HbA1c的血细胞冻干粉。
适用范围/预期用途 本试剂盒用于体外定量检测人体静脉全血中糖化血红蛋白的含量,临床上主要用于糖尿病的辅助诊断和血糖水平的监控。
型号规格 试剂1/试剂2/溶血剂:60mL×2/20mL×2/60mL×6;60mL×1/20mL×1/60mL×3;48mL×3/16mL×3/100mL×4;48mL×1/16mL×1/60mL×3;45mL×4/20mL×3/100mL×5;45mL×2/15mL×2/100mL×3;45mL×1/15mL×1/60mL×2 ;21mL×1/7mL×1/60mL×1;校准品(选配):5×1mL;质控品(选配);2×1mL。
产品储存条件及有效期 试剂盒在2℃~8℃密封避光保存,有效期12个月;2℃~8℃开瓶使用可稳定28天。
注册证编号 湘械注准20192400320
注册人名称 湖南永和阳光生物科技股份有限公司
注册人住所 浏阳经济技术开发区康天路101号
生产地址 浏阳经济技术开发区康天路101号
其他内容 其他内容
备注 原注册证号:湘械注准20192400320
批准日期 2024-03-19
有效期至 2029-10-21
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-21
国产器械智能分析

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