产品名称 | 糖化血红蛋白(HbA1c)测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 试剂1:胶乳缓冲液 0.1%、proclin300 0.1%;试剂2:标记在羊抗鼠多克隆抗体IgG上的鼠抗人HbA1c单克隆抗体 0.08%、proclin300 0.1%;溶血剂:十四烷基三甲基溴化铵 0.9%-5%;校准品(选配):含有HbA1c的血细胞冻干粉;质控品(选配):含有HbA1c的血细胞冻干粉。 |
适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定量检测人体静脉全血中糖化血红蛋白的含量,临床上主要用于糖尿病的辅助诊断和血糖水平的监控。 |
型号规格 | 试剂1/试剂2/溶血剂:60mL×2/20mL×2/60mL×6;60mL×1/20mL×1/60mL×3;48mL×3/16mL×3/100mL×4;48mL×1/16mL×1/60mL×3;45mL×4/20mL×3/100mL×5;45mL×2/15mL×2/100mL×3;45mL×1/15mL×1/60mL×2 ;21mL×1/7mL×1/60mL×1;校准品(选配):5×1mL;质控品(选配);2×1mL。 |
产品储存条件及有效期 | 试剂盒在2℃~8℃密封避光保存,有效期12个月;2℃~8℃开瓶使用可稳定28天。 |
注册证编号 | 湘械注准20192400320 |
注册人名称 | 湖南永和阳光生物科技股份有限公司 |
注册人住所 | 浏阳经济技术开发区康天路101号 |
生产地址 | 浏阳经济技术开发区康天路101号 |
其他内容 | 其他内容 |
备注 | 原注册证号:湘械注准20192400320 |
批准日期 | 2024-03-19 |
有效期至 | 2029-10-21 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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