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当前位置: 首页 > 国产器械 > 胃泌素释放肽前体(proGRP)测定试剂盒(磁微粒化学发光法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 胃泌素释放肽前体(proGRP)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)
结构及组成/主要组成成分 试剂盒由试剂盒由链霉亲和素磁珠试剂、吖啶标记物试剂、生物素化胃泌素释放肽前体试剂、校准品(选配)、质控品(选配)组成,主要成分如下: 1.链霉亲和素磁珠试剂:Tris, BSA,链霉亲和素包被的磁珠。 2.吖啶标记物试剂:PBS,BSA,吖啶标记的胃泌素释放肽前体单克隆抗体(鼠源)。 3.生物素化胃泌素释放肽前体试剂:PBS, BSA,生物素化胃泌素释放肽前体单克隆抗体(鼠源)。 4.校准品(2个水平,选配)、质控品(2个水平,选配):PBS, BSA,胃泌素释放肽前体抗原(大肠杆菌重组表达)。
适用范围/预期用途 用于体外定量测定人血清中胃泌素释放肽前体(proGRP)的含量,临床上用于小细胞肺癌(SCLC)的治疗监测。不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据,不宜用于普通人群的肿瘤筛查。
型号规格 50人份/盒、100人份/盒、2×100人份/盒、5×100人份/盒、校准品:2×1 mL(2个水平,选配)、质控品:2×1 mL(2个水平,选配)。
产品储存条件及有效期 本试剂盒在2~8℃避光贮存,禁止冷冻,有效期为12个月。试剂开封后在机2~15℃可稳定28天。校准品和质控品在2~8℃避光贮存,有效期为12个月。校准品、质控品开瓶后20~25℃可稳定4小时;2~8℃可稳定28天。
注册证编号 粤械注准20242401373
注册人名称 深圳上泰生物工程有限公司
注册人住所 深圳市光明区凤凰街道凤凰社区观光路招商局光明科技园A1A2栋A1栋901
生产地址 深圳市光明区凤凰街道凤凰社区观光路招商局光明科技园A1A2栋A1栋901、1001、1101
备注 \
批准日期 2024-10-16
有效期至 2029-10-15
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-07
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