| 产品名称 | 一次性使用体外吸引连接管 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 本产品由管体和接头组成，吸引头由粗管、细管和接头组成。Ⅰ型为连接管、Ⅱ型为连接管和吸引头组合。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于手术中、手术后的血水、废液等引流、吸引使用。 |
| 型号规格 | 型号：Ⅰ型、Ⅱ型；规格：1000mm、1200mm、1500mm、1700mm、2000mm、2500mm、3000mm |
| 注册证编号 | 豫械注准20192140345 |
| 注册人名称 | 河南省景康医疗器械有限公司 |
| 注册人住所 | 河南省长垣市满村镇省道308线西大杨楼以南 |
| 生产地址 | 河南省长垣市满村镇省道308线西大杨楼以南 |
| 批准日期 | 2024-10-14 |
| 有效期至 | 2029-07-14 |
| 变更情况 |
2024-10-14型号、规格由“型号：Ⅰ型、Ⅱ型；规格：1000mm、1200mm、1500mm、1700mm、2000mm。”变更为“型号：Ⅰ型、Ⅱ型；规格：1000mm、1200mm、1500mm、1700mm、2000mm、2500mm、3000mm”。 产品技术要求变更内容见附页。 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
