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当前位置: 首页 > 国产器械 > 脑脊液与尿总蛋白测定试剂盒(邻苯三酚红钼法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 脑脊液与尿总蛋白测定试剂盒(邻苯三酚红钼法)
结构及组成/主要组成成分 R:邻苯三酚红缓冲液(PH:3.0)、钼酸钠。
适用范围/预期用途 用于体外定量测定人脑脊液与尿液中总蛋白的含量。
型号规格 R:40ml×1;R:50ml×1; R:60ml×1;R:60ml×2; R:60ml×4;R:80ml×1; R:80ml×2;R:100ml×2; R:4ml×6×10;R:4ml×6×12。
产品储存条件及有效期 该试剂盒在2℃~8℃条件下避光保存,有效期12个月。
注册证编号 浙械注准20162400839
注册人名称 浙江爱康生物科技有限公司
注册人住所 浙江省绍兴市新昌县澄潭街道兴梅大道35号
生产地址 浙江省绍兴市新昌县澄潭街道兴梅大道35号
批准日期 2023-12-04
有效期至 2026-10-24
变更情况 注册人住所由新昌县城关镇高新技术园区(石柱湾村)变更为浙江省绍兴市新昌县澄潭街道兴梅大道35号;生产地址由新昌县城关镇高新技术园区(石柱湾村)变更为浙江省绍兴市新昌县澄潭街道兴梅大道35号。申请人根据批准变更内容,自行修订说明书和标签***
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-07
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