| 产品名称 | 风疹病毒IgG抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 磁微粒混悬液、酶结合物、样品稀释液、校准品。(具体内容详见产品说明书) |
| 适用范围/预期用途 | 本产品用于定量检测人血清或血浆中的风疹病毒IgG抗体的含量。 |
| 型号规格 | 50测试/盒，100测试/盒，200测试/盒，500测试/盒，50测试/盒(S)，100测试/盒(S)，200测试/盒(S)，500测试/盒(S)。 |
| 产品储存条件及有效期 | 试剂盒于2℃～8℃储存，有效期18个月。 |
| 注册证编号 | 国械注准20153400794 |
| 注册人名称 | 郑州安图生物工程股份有限公司 |
| 注册人住所 | 郑州经济技术开发区经北一路87号 |
| 生产地址 | 郑州经济技术开发区经开第十五大街199号；郑州经济技术开发区明理南路172号院6#楼4层（仅作仓库使用） |
| 备注 | 2024年10月18日同意更正产品说明书相关内容，2023年11月2日核发的中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)及产品说明书予以废止。 |
| 批准日期 | 2024-10-18 |
| 有效期至 | 2029-09-04 |
| 变更情况 | 2016-07-05 “生产地址:郑州经济技术开发区经北一路87号”变更为“生产地址:郑州经济技术开发区经开第十五大街199号”。 2018-12-19 1.增加包装规格，由“50人份/盒，100人份/盒，200人份/盒，500人份/盒”，变更为“50人份/盒，100人份/盒，200人份/盒，500人份/盒，50人份/盒（S），100人份/盒（S），200人份/盒（S），500人份/盒（S）”； 2.增加适用机型，由“适用于AutoLumo A2000、AutoLumo A2000 Plus化学发光检测仪”变更为“适用于AutoLumo A2000、AutoLumo A2000 Plus、AutoLumo A2000 Plus B、AutoLumo A1000化学发光检测仪。” 3.对产品说明书和产品技术要求中文字的修改，具体内容详见附件（变更对比表）。 请注册人参照变更批件自行修订产品说明书和中文标签中的相关内容。 2021-02-03 “生产地址：郑州经济技术开发区经开第十五大街199号”变更为“生产地址：郑州经济技术开发区经开第十五大街199号；郑州经济技术开发区明理南路172号院6#楼4层（仅作仓库使用）”。 2022-05-12 包装规格、主要组成成分、储存条件及有效期、适用仪器和技术要求变更，详情见附件。请注册人依据变更批件自行修订技术要求、说明书和标签中的相应内容。 2024-06-03 生产地址由:郑州经济技术开发区经开第十五大街199号；郑州经济技术开发区明理南路172号院6#楼4层（仅作仓库使用）; 生产地址变更为:郑州经济技术开发区经开第十五大街199号 |
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