产品名称 | 视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 试剂1:磷酸缓冲液、聚乙二醇6000、氯化钠;试剂2:羊抗人视黄醇结合蛋白抗血清、磷酸缓冲液、氯化钠。 |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血清中视黄醇结合蛋白的含量。 |
型号规格 | 试剂1 30ml×1 试剂2 10ml×1 试剂1 60ml×1 试剂2 20ml×1 试剂1 60ml×2试剂2 20ml×2 试剂1 60ml×4试剂2 20ml×4 300测试×1/盒(试剂1 60ml×1 试剂2 20ml×1) 600测试×1/盒(试剂1 60ml×2 试剂2 20ml×2) 1200测试×1/盒(试剂1 60ml×4试剂2 20ml×4) |
产品储存条件及有效期 | 2~8℃避光保存,有效期12个月。 |
注册证编号 | 浙械注准20152400877 |
注册人名称 | 温州市维日康生物科技有限公司 |
注册人住所 | 温州市瓯海区娄桥工业园区园一路 |
生产地址 | 温州市瓯海区娄桥工业园区园一路 |
批准日期 | 2023-09-07 |
有效期至 | 2025-06-11 |
变更情况 | 1、包装规格:增加“300测试×1/盒、600测试×1/盒、1200测试×1/盒”。 申请人根据批准变更内容自行修订产品技术要求、说明书和标签。 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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