产品名称 | 人绒毛膜促性腺激素(HCG)检测试剂盒(胶体金法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 见附页。 |
适用范围/预期用途 | 本产品用于半定量检测人尿液中的人绒毛膜促性腺激素(HCG)含量。 |
型号规格 | 6人份/盒(条型)、100人份/盒(条型)、1人份/盒(卡型)、2人份/盒(卡型)、4人份/盒(卡型)、5人份/盒(卡型)、8人份/盒(卡型)、10人份/盒(卡型)、20人份/盒(卡型)、40人份/盒(卡型) |
产品储存条件及有效期 | 储存条件:4~30℃阴凉避光处保存;自检定合格之日起有效期为24个月。 检测卡打开内包装后会因吸湿失效,需在1个小时内使用。运输时应防高温和日晒,气温高时应用冷藏方法运输。 检测条打开内包装后会因吸湿失效,需在1个小时内使用。运输时应防高温和日晒,气温高时应用冷藏方法运输。 |
注册证编号 | 津械注准20172400173 |
注册人名称 | 天津中新科炬生物制药股份有限公司 |
注册人住所 | 天津经济技术开发区第六大街65号 |
生产地址 | 天津经济技术开发区第六大街65号 |
备注 | 本文件与"津械注准20172400173"注册证共同使用。 |
批准日期 | 2024-10-17 |
有效期至 | 2027-06-20 |
变更情况 | 包装规格变更 20241017,对产品说明书和/或产品技术要求中文字的修改,但不涉及技术内容的变更 20241017 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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